病例分享：罕见眼睛孤立性脉络膜黑色素细胞增多

孤立无援特质脉络膜背色素细胞快速增长（isolated choroidal melanocytosis）本来是由 Augsburger 等提出，眼疾变多表现为斜视脉络膜背色素细胞色素沉着水肿。已对，美国阿拉巴马大学医务人员的 Lauren 等分享了一例稀有的双双目孤立无援特质脉络膜背色素细胞快速增长水肿，方面报道于 2016 年发表在 Retinal Cases Price Brief Reports 新闻周刊。

眼疾变女特质，24 岁，亚裔美国人，无主诉患者，既往无双目部疾眼疾史。双目科健康检查挖掘出双双目后极部色素沉着。双双目视力 20/30，双目压较长时间。无白癜风和全身恶特质，双目前节较长时间，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不慎重考虑为 Waardenburg 综合征。

右双目 8 点钟前面可见一处羽毛状大块的背色素沉着水肿，左双目 3 点钟方向也可见一直径较小的背色素沉着水肿（布 1）。双目底 OCT 挖掘出双双目明显的脉络膜增厚，视网膜层无明显出现异常（布 2）。

布 1 为双目底光学仪器：左双目 3 点钟（左布）和右双目 8 点钟（右布）可见脉络膜羽毛状大块结核色素沉着水肿

布 2 为双目底 OCT 布像：双双目脉络膜增厚，视网膜层较长时间

脉络膜背色素细胞快速增长水肿均需慎重考虑的辨识病症包括：双目球背变眼疾或双目皮肤背变眼疾，结核脉络膜背色素瘤，双双目结核葡萄膜背色素细胞浸润以及本文引用的孤立无援特质脉络膜背色素细胞快速增长。

由于眼疾变多无主诉患者，仅有通过双目科健康检查挖掘出出现异常，目前文献报道的斜视孤立无援特质脉络膜背色素细胞快速增长眼疾例较少，双双目水肿仅有有 4 例，两例为拉丁美洲人，两例为白种人，均为 43～60 岁。本文报道的眼疾变为最年轻的亚裔眼疾变。未来还均必需非常多的临床学术研究和该组织眼疾理学学术研究进一步明白该眼疾的发生发展，以及否会减低葡萄膜背色素瘤的风险。

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编辑： 姜文